2012年的9月，我被醫生宣佈罹患了五年存活率只有8%的罕見骨癌，醫生告訴我，即使開刀成功，也必須倚賴著輪椅，能不能活超過五年，是個未知數。

一夕間，我失去了二十年來辛苦建立起的高牆城堡，失去了自己最引以為傲的獨立堅強，我驚慌失措、不斷掙扎，那一天我像是被吸進了無止盡的黑洞，我拼命的想拉住些什麼，卻什麼也抓不到，任憑自己在黑暗中飄移。

這五年來，我努力地想在平庸與平庸之間，尋找一個特別。在眾多罹患癌症的人中，我是其中一個，在眾多行動不便的人中，我是其中一個，但是，我想要當獨一無二的那一個。

我渴望跳脫世俗的既定認知與對我的看法，我期盼自己能在平庸的生活裡，尋上一絲的脈絡，然後開始扎根茁壯。

我不想偽裝自己沒生病，我想用最真實的自己呈現在大家面前，於是，我開始以「阿布布思義，抗癌藝術家」為名，用畫筆紀錄我的抗癌人生，開始當SOHO族、開始演講、開始重新堆砌我的第二人生。

很多時候，夢想和目標不是一開始就清楚的存在，而是一點一滴如拼圖般的出現，我們不斷拾起，也不斷放下，最後才拼湊出我們最想要的樣子。

我們也常在困惑與困惑之間，想盡辦法尋找一個自己喜歡的生活方式，然後，朝著前進。五年的時間是一個坎，當距離越近時，內心卻不會比較踏實，反而很驚慌失措，深怕時間到了，跨不過去，我將被留在永遠闇黑的另一端。

我的人生並不溫柔，但上帝卻派了很多溫柔的人給我。

第二人生的開始對我來說無疑是個巨大的挑戰，因為我必須先習慣自己右腳不靈活這件事，然後開始練習用輪椅代步、助行器代步，到現在可以拿著腋下拐走上很多路。我曾很擔心這樣的自己會造成家人和朋友的麻煩，但他們總是笑笑，說一點也不麻煩，能看到我還能跟他們一起併肩同行，這樣很好。

有人問我，我會不會很沮喪很生氣。我說，當我知道原本的醫生是要把我截肢，但後來在臺北榮總遇上陳威明副院長，他們努力為我保留肢體，就一點也不會難過了。反而會很感謝，感謝讓我沒被時間帶走，還留有與你們相似的模樣。

遭逢巨變的我們，難免害怕旁人的眼光，但親愛的，無常不是我們的錯，我們只是人生的課題比較繁瑣，外貌改變了，不要擔憂。

我們的可愛與否，永遠由自己來定義。