醫療團隊造了一艘船，讓我不再在汪洋中載浮載沉，結束了長達十多小時的開刀，終於要接著下一個挑戰-術後化療。朋友家人是我的一把槳，他們能夠幫助我在這條航道前進，但真正的開始前進，仍須靠自己使命的划。

開完刀沒多久後的第一次化療，剛打到第三天的藥物，便發起了高燒。主治醫師緊急將我的化藥撤下，抽血、量體溫、改掛抗生素，燒燒退退整整一個月的時間，什麼事情也做不了，只能不斷的打完抗生素，然後再換抗生素，灼熱的不只是額頭身體，還有那加起來長達七十多公分的傷口。

還記得那是2013的除夕夜，我沒有辦法出院，也是21年來徒留妹妹在家的過年，那一年的過年一家人都不好受，但爸爸媽媽總說，只要我們在一起，不管在什麼地方，那裡就是我們的家。有一年多的時間，臺北榮總就是我們的家，一卡行李箱，裡面是我們全家的簡單行囊，兩套衣服輪流替換，早已忘記什麼是打開衣櫃，煩惱今天該穿什麼的感覺，每天的日子過得一樣，早已忘了什麼是春夏秋冬。

在醫院裡的日子沒有絕對的結束時間，許多的家庭自孩子抗戰開始，便和我們一樣，榮總就是我們的第二個家，雖然這個家不比原本的家裡美麗，但卻跟原本的家一樣溫暖。在93病房裡，我們就是一家人，我們從不同的角落而來，但我們要去的卻是同樣的地方，我們有著共同的目標，共同的敵人。

抗戰的日子雖然痛苦又乏味，但病房裡總有些讓我們好期待的事。比如說，志工爸爸媽媽推著她的材料車，在每一個手作約會的日子，來到我們的病床旁，告訴我們今天做什麼。

比如說，哪部藝人哥哥姊姊主演的電影上映了，他們便會包車包場，醫院讓我們請假，醫護人員帶著孩子和爸媽一起前往電影院欣賞這部作品。比如說，今天的遊戲室，來了哪一些人，他們帶來了什麼有趣的事，準備好給我們一個充實又美好的午後。然後，我們就會為了能夠參加這些活動，使命的吃東西，努力的讓自己血球寶寶們上升到正常值，能夠被醫生獲准出席，在這些苦悶的日子，是難得的小確幸。

病後的日子開始走得緩慢，時間也一起同我放慢腳步，讓我不用再像以前一樣不斷追趕著它，然後也有了許多的空閒，能夠去細嚼慢嚥生活中的一切。於是我開始拼湊起瑣碎的時間，利用化療期間僅存的舒適時光，重新拿起了筆。

七十多公分的傷口不會消失，但只要窗簾縫隙的餘光還能照醒我，我會試著將光影拆成七種原色，一色一色，一筆一筆的去縫合它。