即使世界不可愛，但我們可以選擇做一個可 愛的人

時光荏苒，轉眼間八個年頭過去了，從一開始關在病房中的八個月，到結束治療後揮別療程的八年，細數這些兩千多個日子，一件又一件回想起來都覺得好難做到的事，堆砌而成的是如今的自己，這是八年前的自己從沒想過的吧。從沒想過八年後的自己有機會用文字...

碩士班的生活即將邁入最後的一學期（順利的話啦），透過不一樣的方式修課讓自己也多了許多不一樣的創作體驗，還記得上學期週四上午的那堂課，老師透過不同的方式引導，教會我們重新「感受」，感受自己平時經過的街道、感受因為氣候更迭而在每個不同時間特有的植物花卉、感受經常接觸的媒材透過不同方式

自從生命開始有了轉變，我的生活周遭也開始有了不一樣的人物出現。因緣際會在籃球場上遇見八仙塵燃最嚴重的燒燙傷患者博煒，因為跟身為職業運動員的好朋友一起到病房去探訪病童時遇到了腫瘤長在大腿骨上的田徑選手，他們的生命都和我一樣，出現了重大、甚至比我更劇烈的震盪…

比起勝利，更難能可貴的是明知結果已定，仍願意奮戰到最後一刻，並且在失敗後，仍願意成為一個為對手、為他人付出的人。
上個月初，從去年 12/30 就開始的 HBL 十二強複賽於高雄巨蛋舉行，進入複賽的十二支隊伍每一隊都用盡全力，希望能夠 爭取到每一場的勝利…

今年暑假，我收到了台灣癌症基金會的邀請，參加他們基金會今年度的十大抗癌鬥士選拔賽，後來也幸運的選上，透過出版社編輯筆下的文字，將我與其他九位本屆的得獎者，一起將我們的生命故事傳遞出去，影響更多故事。

八年前，經歷了人生最重大的改變，暴風雨前的寧靜，病房裡瀰漫著一股溫溫的氣息，有點感傷，但更多的是無可奈何。那時候開始學習著接受有些事是一輩子都好不了，有些傷是一輩子都癒合不完整，只能學習承受與傷痛共存，手術前在病房裡等待體力與白血球恢復的日子，遇到了「餅乾姐姐」

星星在黑夜裡之所以能被看見，是因為它們奮力的眨眼，眨得越大力，越容易被人注意。但倘若我們的生命是這些繁星，我們是不是不該只在黑夜中閃爍？ 今年夏天，再次收到台灣癌症基金會所舉辦的抗癌鬥士參選訊息，過去的三年來都有收到，但是前兩年因為找不到參加的理由所以都婉拒掉了，但今年的理由卻找到了

重新回到校園有種既熟悉又陌生的感覺，這一步躊躇了幾年，終於鼓起勇氣決定為自己的人生再拼搏一次。九月秋意起，也是新的學期的開始，升上碩二前的暑假，自己有許多的徬徨和懷疑，或許是因為在撰寫論文時的困難，也或許是因為同時需要負荷工作與功課的重量，更或許是害怕自己沒辦法當好一個碩士生

有時候會遇到旁人跟我說，他覺得我一點負面能量都沒有，也因為疾病關係多了很多一般人無法接觸到的體驗，但我想說的是，其實更多大家沒看見的日子，這個社會對我甚至我們沒有看起來這麼寬容。看起來總是充滿正面能量是因為，負面能量有多多，正面力量就可以有多強

日本知名卡通哆啦A夢的劇情裡，大雄的抽屜是能回到過去或前往未來的時光機。如果，我有一台時光機能夠回到七年前，遇見那個化療中每一晚都掙扎痛楚的自己，我會想要和她說什麼呢？或許，我會告訴她不要這麼擔心一輩子都可能躺在床上的事情，因為七年後的自己能夠重新站起，並且暫時丟掉輪椅，甚至已經能用一支拐杖行走

上個月中旬，台灣籃球界有了一件特別的事情發生，ABL 的寶島夢想家籌備了一支青年隊，並且舉行了一場海選活動，地點選在台中文心向上籃球場，重新回到大多數籃球員的開始點—街頭，進行了為期兩天三場的室外籃球賽，現場擠進了近千位球迷觀眾，還不包含線上破千的觀看數量，而在這個球場上，在這支球隊裡，更有許多的故事

花若盛開，蝴蝶自來；人若精彩，天自安排。
這是一句大家耳熟能響的話，也是我常聽見別人對我說的話。三月初去到義守大學進行一場與自己對話的繪畫活動時，有一位在過去曾參加過我授課，義守輔導室舉辦的肖像畫教學課程的同學，在畢業的半年後，再次回來修讀研究所

最近我收到一封陌生來信，他看見我的報導後傳了訊息到粉絲專頁給我，告訴我現在的他有些低潮，也困惑未來的他應該怎麼辦？但我並非專業的心理諮商師，也並非問題解決專家，我只能就我自己幫助自己的經驗，提供他方法來解決，這幾年來遇上大大小小的低潮或是瓶頸，難免會有過不去的時候

2020年一開始就過得不平靜，發生了大大小小的事。
面對新冠肺炎的襲擊，我們除了做好自身的保護與照顧，相信我們所居住的地方的醫療體系與行政人員，接下來就是一切聽由上帝的安排了吧。然而，工作要做，知識要學，面對有群聚感染風險的上班與上課時，科技的進步與更新，讓我們能有更安全的方式去完成我們該做的事

記得之前有一次的聚會，新認識的朋友問我，我21歲時罹患骨肉癌，那不就是大學的時候嗎?這樣，我的學歷不就是停留在當時?
我說是啊，我大三時休學，但我在治療一年和休養一年後，我為自己做了一個決定，我決定不再休學，而是重新返回校園，雖然辛苦，但我仍要嘗試看看

歲月如梭，轉眼間7年的時間就這樣過去了。
而七年來從未間斷的除了繼續創作外，應該就是在每一個年初，將自己的一點點，再加上不同客人給予的一點點，一起親手交給中華民國骨肉癌關懷協會的秘書長手中了吧骨肉癌，一個好發在青少年身上的罕見疾病，但我在20歲發病前，不僅僅是我，連我身旁的人都從未聽聞過這樣的癌症

2020年即將開始，也是自己開完刀後的第八年即將開始。
八年的時間經歷了癱瘓、神經修復、可以拿助行器坐輪椅，到現在能拿著拐杖四處演講與享受第二人生，甚至還有機會開始練習拿單拐，這絕對是八年前的自己想都沒想過的事情，八年前的我很負面，覺得全世界都對不起我

每一年被人等待的心情，雖不是牛郎與織女般的愛情，但仍有同樣的幸福感，而且正因為知道有人在等著你，所以有了方向，像是汪洋中的一片小船，向著燈塔的方向前行。從2013年結束化療開始，我每一年都會繪製一本桌曆，每一本桌曆都是全新的畫作，而且都有一份屬於他的故事，而我的朋友們，更是每一年都會等待這一本桌曆的誕生

2013年10月，結束所有骨肉癌必須完成的化學治療後，開始了我每三個月一次的定期追蹤。因為隸屬於高風險族群，所以即使完成治療，前五年仍需要戰戰兢兢，因此每一次的追蹤檢查，都讓我的內心產生很多的焦慮與小劇場，尤其在等待檢查報告的那幾週裡，特別不快樂又難熬。三個月一次的大檢查裡

2013年10月，結束了共計15次的化學治療，以及12次的電療，將台北那為了治療而租賃的小窩清空，帶著大家給的祝福回到了高雄，正式開始了每三個月一次的追蹤檢查。當時每三個月一到，就得又大包小包的打包生活必備品，預約復康巴士、預約核磁共振（MRI）、預約病床，再預約在台北的朋友，可是就是不敢預約自己的未來。